商品屬性：

背景：

Calcein, AM是一種可對活細胞進行熒光標記的細胞染色試劑，其激發(fā)和發(fā)射波長分別為490 nm和515 nm。它穿透細胞膜進入細胞后被細胞內(nèi)的酯酶剪切形成Calcein，從而被滯留在細胞內(nèi)，發(fā)出強綠色熒光，細胞毒性很低。Calcein, AM和PI經(jīng)常被結(jié)合用來作為活細胞和死細胞的雙重染色。

標記：

1.將細胞培養(yǎng)基與EdU溶液按照500：1的比例混合，制成2×EdU標記培養(yǎng)基。

2.提前將2×EdU標記培養(yǎng)基預熱，然后將150微升2×EdU標記培養(yǎng)基與等體積細胞培養(yǎng)基混合，獲得1×EdU溶液。

【注】：①不建議替換全部培養(yǎng)基，這樣可能會影響細胞增殖的速度。②配置好的培養(yǎng)基建議現(xiàn)用現(xiàn)配，用量以沒過細胞為宜。

3.孵育細胞2 h，棄培養(yǎng)基。

【注】：①培養(yǎng)時間取決于細胞的增殖速度和生長狀態(tài)。②大多數(shù)腫瘤細胞以及粘附細胞系均可采用2 h的孵育時間。

4.以1xPBS清洗細胞兩次，每次5 min, 以除去未摻入DNA的EdU殘留。

【注】：對于貼壁不牢的細胞可降低清洗強度。

實驗步驟：

1. 將細胞以 104-105 個細胞/孔的密度接種在 96 孔板 中，加入 100μL 培養(yǎng)基，含或不含待測化合物。在 CO2 培養(yǎng)箱中在 37℃ 下培養(yǎng)細胞 24 小時。

2. 向板中加入 10μL 不同濃度的待測物質(zhì)。

3. 在培養(yǎng)箱中將培養(yǎng)板培養(yǎng)適當時間（如 6、12、24 或 48 小時）。

4. 向板的每個孔中加入 10μL CCK-8 溶液。小心不要將氣泡引入孔中。

5. 將平板在培養(yǎng)箱中孵育 1-4 小時。

6. 在讀板之前，在定軌振蕩器上輕輕混勻。

7. 使用酶標儀測量 450nm 處的吸光度。

公司正在出售的產(chǎn)品：

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CLIAKitforai-CMVIgG(Humanai-cytomegalovirusIgGaibody,ai-CMVIgG)ELISAKit人抗巨細胞病毒抗體IgG

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Ag-ARC(ARG3.1/ARC, Activity-regulated cytoskeleton-associated protein 0.5mgAg-ARC(ARG3.1/ARC, Activity-regulated cytoskeleton-associated protein) ARC(多肽抗原)

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大鼠環(huán)0腺苷(cAMP)檢測試劑盒 ，英文名： cAMP ELISA Kit

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腦膜奈瑟菌W135群(NM- W135)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMouseLactateDehydrogenase,LDHELISAKit小鼠乳酸脫氫酶

體液過氧化氫(HYDROGENPEROXIDE)活性熒光定量檢測試劑盒20次

ELISAKit2,3-dinor-TXB2人2,3Dinor血栓烷B2