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大豆內(nèi)標準lectin基因PCR試劑盒

型 號50T

產(chǎn)品時間2024-11-27

所屬分類GMO轉(zhuǎn)基因內(nèi)標準基因

報價

產(chǎn)品描述:大豆內(nèi)標準lectin基因PCR試劑盒我司提供PCR基因檢測試劑盒,*、質(zhì)量保證、貨品齊全、歡迎廣大科研用戶咨詢。

產(chǎn)品概述

儲存條件:
產(chǎn)品僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱:大豆內(nèi)標準lectin基因PCR試劑盒
運輸:低溫
保存:負20度
有效期:一年
貨期:2-3周

注意事項:
1.基礎(chǔ)程序;
2.擴增溫度和延伸溫度;
3.反應(yīng)時間;
4.循環(huán)次數(shù);
5.PCR 反應(yīng)液的配制;
6.PCR技術(shù)的基本原理;
7.PCR的反應(yīng)動力學;
8.PCR擴增產(chǎn)物;
9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。點擊了解更公司產(chǎn)品。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
大豆內(nèi)標準lectin基因PCR試劑盒引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。

轉(zhuǎn)基因品系玉米DAS-59122-7 PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米DAS-59122-7染料法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米DAS-59122-7探針法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米DBT418 LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米DBT418 PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米DBT418染料法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米DBT418探針法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米DK404SR LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米DK404SR PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米DK404SR染料法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米DK404SR探針法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米Event 3272 LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米Event 3272 PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米Event 3272染料法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米Event 3272探針法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米Event 98140 LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米Event 98140 PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米Event 98140染料法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米Event 98140探針法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米Event CBH-351 LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米Event CBH-351 PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米Event CBH-351染料法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米Event CBH-351探針法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米Event LY038 LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米Event LY038 PCR試劑盒

Zeranol(玉米赤霉醇)ELISA檢測試劑盒 Zeranol ELISA Kit
Trenbolone(侖諾)ELISA檢測試劑盒 Trenbolone ELISA Kit
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Stilbene(二苯乙烯)ELISA檢測試劑盒 Stilbene ELISA Kit
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Corticosteroid(地塞米松)ELISA檢測試劑盒 Corticosteroid ELISA Kit
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?技術(shù)原理:
 DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

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