型 號
產(chǎn)品時間2024-12-04
所屬分類人源細(xì)胞系
報價1500
T24人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | T24人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 女，81歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 膀胱；移行細(xì)胞癌 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹：
細(xì)胞別稱 T-24; T 24；人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞 背景介紹 T24細(xì)胞源自一位81歲白人女性患者的膀胱移行細(xì)胞癌組織；來源于移行細(xì)胞癌病人的白血病和血漿對T24和相關(guān)細(xì)胞株有細(xì)胞毒性；倍增時間為19小時；含ras(H-ras)癌基因,表達(dá)腫瘤抗原。 生物安全等級 1 細(xì)胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 STR位點信息 Amelogenin：X；CSF1PO： 保藏機構(gòu) ATCC; HTB-4 DSMZ; ACC-376 ；中國典型培養(yǎng)物保藏中心細(xì)胞庫 培養(yǎng)基 MCCOY'S 5A+10%FBS+PS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件 無血清凍存液，液氮儲存 倍增時間 ~20-48 hours 致瘤性 Yes, in hamster cheek pouch. No, in nude mice. 抗原表達(dá)情況 HLA A1, A3, B18, Bw35, Cw4, DRw2, Dw4 基因表達(dá)情況 tumor specific antigen, HLA A1, A3, B18, Bw35, Cw4, DRw2, Dw4 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品：
EPHB2 Others Human 人 EphB2 / Hek5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA 試劑盒 IgM/Bio 標(biāo)記的小鼠抗人IgM 0.3ml
GHRHR： 生長激素釋放因子受體抗體 人心肌細(xì)胞-cDNAHCM-a cDNA
Hs-578T細(xì)胞，人癌細(xì)胞 SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,SDBMSC細(xì)胞 Hep-2, 人喉癌細(xì)胞系 人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA 試劑盒 IgM/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記的小鼠抗人IgM 0.1ml
GAPDHS： 3-0酸甘油醛脫氫酶抗體 CTLA4 Others Mouse 小鼠 CTLA4 / CD152 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CL-0350Hela S3(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 人腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA 試劑盒 IgM/FITC FITC標(biāo)記的小鼠抗人IgM 0.1ml
Phospho-NMDAR2A (Tyr1246)： 0酸化谷酸受體2A抗體 F11 Others Human 人 F11 / FXI 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CL-0103Hep G2(人肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠羧肽酶B1(CPB1)ELISA試劑盒 IL-1sR II (Human soluble interleukin-1 receptor II ) 人白介素1可溶性受體Ⅱ 96T
NKG2D： NK細(xì)胞受體2D抗體 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞;PC-12 [PC12]
RTE(大鼠氣管上皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 A375(人類惡性黑色素瘤) 大鼠羧肽酶A3(CPA3)ELISA試劑盒 RBP-4 大鼠醇結(jié)合蛋白4 96T
NRF-1： 核呼吸因子-1抗體 人肝癌細(xì)胞;Hep G2 [HepG2]
T24人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞人結(jié)直腸癌細(xì)胞;T84 人白介素17(IL-17)ELISA 試劑盒 ORX-A(orexin-A) 增食欲素-A/欲激素A抗原 0.5mg
IFI44： 干擾素誘導(dǎo)蛋白44抗體 人卵巢腺癌細(xì)胞;SK-OV-3
RD(人惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 Angiopoietin-2 / ANG2 / ANGPT2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人白介素16(IL-16)ELISA 試劑盒 OTR(oxytocin receptor) 受體 0.5mg
ITPR3： 5-三0酸肌醇受體3抗體 人腦膜細(xì)胞HMC
CCL1 Protein Mouse 重組小鼠 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) 人白介素15(IL-15)ELISA 試劑盒 OXR (Orexin receptor) 食欲素受體(多肽) 0.5mg
（1）嚴(yán)格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。
（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。
（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
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