QGY-7701人肝癌細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性：

細(xì)胞詳細(xì)介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時，即可進(jìn)行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。

二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進(jìn)行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

phospho-gamma Adducin (Ser693)： 0酸化內(nèi)收蛋白gamma抗體 人纖維環(huán)細(xì)胞HAFC

JAR細(xì)胞，人胎盤絨毛癌細(xì)胞 小鼠成纖維細(xì)胞,C3H 10T1/2 2A6細(xì)胞 人纖維環(huán)細(xì)胞HAFC 人酶(CA)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的兔抗猴IgG 0.1ml

GAPT： 生長因子受體結(jié)合適應(yīng)蛋白抗體 IFNAR2 Others Human 人 IFNAR2 / IFNABR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CM-R073大鼠心肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 人(Ahrax)ELISA試劑盒 IgG/Cy3 Cy3標(biāo)記的兔抗猴IgG 0.1ml

GARNL3： GARNL3蛋白抗體 U266B1 [U266], 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞 Human

III型膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL 大鼠(UK)ELISA試劑盒 Cyclin-D2(Mouse Cyclin-D2)  小鼠細(xì)胞周期2 96T

NADPH： 還原型輔酶Ⅱ/0酸酰胺腺嘌呤二核苷酸抗體 A10細(xì)胞，大鼠主動脈血管平滑肌細(xì)胞 CCL13張氏肝細(xì)胞正常,Chang liver細(xì)胞 CL-0080WB-F344(大鼠肝上皮樣干細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

IL6ST Others Mouse 小鼠 IL6ST / gp130 / CD130 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠(UK)ELISA 試劑盒 Cyt-C  大鼠 96T

NIT2： NIT2蛋白抗體 腎動脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

U-87MG-EGFP(Ubc-EGFP慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤 U-87MG-EGFP (Ubc-EGFP leiviral consuct stable sain) of brain asocytic blastoma DMEM+10% FBS 大鼠尿肌酐(UCR)ELISA 試劑盒 pRB(Human retinoblastoma tumor suppressor protein)  人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤抑制蛋白 96T

QGY-7701人肝癌細(xì)胞MC細(xì)胞，大鼠巨噬細(xì)胞 THP-1(人單核細(xì)胞) 中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4A 牛結(jié)核(TB)ELISA試劑盒 IFN- Beta (Interferon Beta)Anti-mouse,rat 干擾素-β抗原 0.5mg

Kindlin 2： 原誘導(dǎo)蛋白2抗體 CD4 Others Human 人 CD4 / LEU3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人脈絡(luò)叢成纖維細(xì)胞cDNAHCPF cDNA 牛結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA 試劑盒 IFN- Beta (Interferon Beta) human 干擾素-β抗原 0.5mg

KLF17： 鋅指蛋白393抗體 人鼻咽癌細(xì)胞;CNE-2Z

BC-019(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠淋巴瘤細(xì)胞;P388D1(IL-1) 牛結(jié)蛋白(Des)ELISA 試劑盒 PSCA 前列腺干細(xì)胞抗原 0.5mg

（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。

（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。

（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。

（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。