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    首頁   >    技術(shù)文章   >   ?小鼠載脂蛋白E(Apo-E)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟

    ?小鼠載脂蛋白E(Apo-E)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟

    點(diǎn)擊次數(shù):868  更新時間:2022-11-22

    小鼠載脂蛋白E(Apo-E)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟:

    1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。

    2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

    6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

    7. 溫育:操作同3。

    8. 洗滌:操作同5。

    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

    11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。

    二磷酸腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶4抗體ART4 0.2ml

    AKIRIN2蛋白抗體AKIRIN2 0.2ml

    ADP核糖基化樣因子8B抗體ARL8B 0.2ml

    三磷酸腺苷酶家族蛋白2抗體ATAD2 0.2ml

    AKIRIN1蛋白抗體AKIRIN1 0.1ml

    錨定蛋白樣蛋白1抗體ASZ1 0.2ml

    腺苷酸激酶2抗體Adenylate kinase 2 0.2ml

    精子頂體前體蛋白抗體Acrosin 0.2ml

    黑色素瘤缺失樣蛋白1抗體AIM1L 0.2ml

    未知糖基化轉(zhuǎn)移酶AER61抗體AER61 0.2ml

    鐵蛋白Fe65抗體FE65 0.1ml

    抑癌基因ras同源家族1抗體ARHI 0.2ml

    轉(zhuǎn)錄激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗體AP2 alpha 0.1ml

    心鈉素抗體ANP 0.1ml

    丙氨酰tRNA合成酶2抗體AARS2 0.2ml

    絲氨酸抑制蛋白激酶C底物抗體AKAP12 0.1ml

    核突觸蛋白α抗體Alpha-Synuclein 0.1ml

    自噬相關(guān)蛋白4B抗體APG4B 0.2ml

    整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-12抗體ADAMTS12 0.2ml

    α-輔肌動蛋白4(內(nèi)參)抗體alpha Actinin 4-Loading Control 0.1ml


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