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    青海發(fā)光桿菌的生化反應

    點擊次數(shù):777次  更新時間:2018-04-20

    青海發(fā)光桿菌篩及純培養(yǎng)
    高污染樣品在選擇性瓊脂平板上可疑菌落較多,為避免漏檢和減少工作量,增加初篩步驟自選擇性瓊脂平板上分別挑取5個以上典型或可疑菌落,分別接種在木糖、鼠李糖發(fā)酵管,于37℃培養(yǎng)24h;同時在胰酪胨大豆瓊脂培養(yǎng)基(TSA-YE)平板上劃線純化,于30℃培養(yǎng)24h-48h。木糖陰性為藍色,鼠李糖陽性為黃色,在TSA-YE平板上挑取純培養(yǎng)的單個可疑菌落進行過氧化氫酶試驗,陽性者進行以下生化試驗。
    分離培養(yǎng):二次增菌液LB2 轉(zhuǎn)種于選擇培養(yǎng)基PALCAM和科瑪嘉瓊脂平板上,于37℃培養(yǎng)24 h(單增生長緩慢,24h做初步觀察后,繼續(xù)培養(yǎng)至48h) ,觀察各個平板上生長的菌落,各個平板上的菌落。
    研究發(fā)現(xiàn),高污染樣品在選擇性瓊脂平板上可疑菌落較多,為避免漏檢和減少工作量,增加初篩步驟:挑取典型或可疑菌落接種在木糖、鼠李糖發(fā)酵管中,無須燒環(huán)同時TSA-YE平板上劃線分離純菌
    由于在青海發(fā)光桿菌屬中,只有單增李斯特氏菌與英諾克李斯特菌的木糖與鼠李糖發(fā)酵結(jié)果相似,即木糖陰性為藍色,鼠李糖陽性為黃色。在TSA-YE平板上可疑菌落為淡藍色或藍灰色。對木糖、鼠李糖典型反應的菌落,可直接從TSA-YE平板上挑取進行進一步的實驗。
    100069-200602    含量測定    100mg    鹽酸多塞平
    0070-200405    含量測定    200mg    鹽酸多巴胺 
    100071-199905    含量測定    100mg    鹽酸可樂定
    100072-200402    含量測定    50mg     鹽酸克侖特羅
    100075-197902    檢查用    100mg    熒光母素
    100076- 200703     含量測定     100mg     左炔諾孕酮
    0082-9701    檢查用    50mg    葡萄糖酸鈣
    100084-200101    含量測定    50mg    酒石酸美托洛爾
        含量測定    50mg     氟哌利多
    100089-200301    含量測定    50mg    雙羥萘酸噻嘧啶
    100090-200301    含量測定    50mg    雙羥萘酸
    100091-199601    含量測定    100mg    酚酞
    青海發(fā)光桿菌

     

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