黃曲霉PCR試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在酶標(biāo)板微孔條上預(yù)包被黃曲霉毒素M1抗原，樣本中黃曲霉毒素M1和微孔條上抗原競爭黃曲霉毒素M1抗體，同時(shí)黃曲霉毒素M1抗體與酶標(biāo)二抗相結(jié)合，經(jīng)TMB底物顯色，樣本吸光值與其含有的黃曲霉毒素M1成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較再乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)，即可得出樣品中黃曲霉毒素M1的含量。
操作
-使用前將所有試劑恢復(fù)到室溫（2小時(shí)），
-不要更改操作流程。
-不要延長或者縮短培養(yǎng)時(shí)間。
-不要在大于25℃和低于18℃的室溫培養(yǎng)試劑板。
-培養(yǎng)時(shí)不要搖晃或者振蕩試劑板。
-一旦開始實(shí)驗(yàn)，一次性完成操作，不要停頓。
-ELISA的重現(xiàn)性很大程度上依靠沖洗過程的效率和一致性，所以一直要遵循所描述的操作過程。
-每次須使用新的加樣頭，避免交叉污染。
-不要讓加樣頭直接接觸微孔板內(nèi)的液體或者微孔板孔壁。
-避免直接光照到微孔板，建議蓋住微孔板，不要用封條。
-把未使用的微孔條放回原來有干燥劑的鋁薄袋，重新封口。
黃曲霉PCR試劑盒可用于檢測乳酪，牛奶和奶粉中黃曲霉毒素M1的殘留。黃曲霉毒素M1是黃曲霉素素B1羥基化的產(chǎn)物。黃曲霉毒素已被確認(rèn)是常見的致癌物。該試劑盒特點(diǎn)包括：樣品無需前處理提取，可直接用于檢測。
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