小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法：1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)...
(一)培養(yǎng)細胞的分化個體從一個受精卵通過發(fā)育形成組織、器官等特殊結構和進行功能的過程，也可看做為細胞分化表達的過程。至動物出生時，機體內的大部分細胞已經完成形態(tài)學分化，之后體內每一個細胞都受到體外環(huán)境、體內神經一體液因素、細胞與局部微環(huán)境相...
(一)原理Northern雜交(Northernblotting)是利用DNA可以與RNA進行分子雜交來檢測特異性RNA的技術，首先將RNA混合物按它們的大小和分子量通過瓊脂糖凝膠電泳進行分離，分離出來的RNA轉至尼龍膜或硝酸纖維素膜上，再...
(一)3H—TdR摻入法1．原理白介素一2(interleukin一2，IL-2)主要由活化T細胞產生，又為T細胞增殖所必需，故稱T細胞生長因子(Tcellgrowthfactor，TCGF)。IL一2產生的水平反映Tll胞的功能，不僅是免...
細胞遺傳學毒性檢測主要是在分子水平檢測毒性物質對細胞遺傳性的影響；在遺傳性疾病的分子診斷和致病機制研究中，已得到廣泛應用。常用的檢測技術包括染色體畸變分析、微核試驗、基因突變和DNA斷裂檢測等。*節(jié)染色體標本制備染色體是在顯微鏡下可見的細胞...
1)無菌操作室的注意事項①嚴格無菌操作，防止微生物污染；操作人員進入無菌室應先關掉紫外燈。②無菌室應設有無菌操作間和緩沖間，無菌操作間潔凈度應達到10000級，室內溫度保持在20—24℃，濕度保持在45％～60％。超凈臺潔凈度應達到100級...
所有上述的有關血清培養(yǎng)基的問題都可通過不使用血清和動物源性產物而得到控制，另外，無血清培養(yǎng)基還有以下兩個主要的優(yōu)點：(1)具有選擇性能選擇性地促進特殊類型細胞的生長是無血清培養(yǎng)基的主要優(yōu)點之一。例如，用MCDBl70和153培養(yǎng)基培養(yǎng)乳腺細...
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